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达格列净尿液代谢组学
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达格列净尿液代谢组学
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济南永康医药科技有限公司 医药技术项目转让表
。 原料中试工艺,可提供中间体 2. 依帕列净 原料/片10mg、25mg 3+3 依帕列净为勃林格殷格翰公司和礼来公司共同研发,2014年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会
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微谱 铝合金盐雾试验 ( 温度、平均沉降量、氯化钠浓度(收集溶液
ISO 9227-2006DIN 50021-1988 3S 7479:19913、酸性盐雾测试标准:ASTM B368-09 ISO 9227-2006DIH
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微谱 合金铸铁盐雾试验 ( 温度、平均沉降量、氯化钠浓度(收集溶液
ISO 9227-2006DIN 50021-1988 3S 7479:19913、酸性盐雾测试标准:ASTM B368-09 ISO 9227-2006DIH
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元素杂质
药物中元素杂质研究的难点在于样品基质复杂多样、含盐量高,同时元素的限度值又极低,我公司已完成包括脂肪乳、钠钾钙镁葡萄糖注射液、溴代植物醇等高基体、高盐度、难消解样品中元素杂质的检测。
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元素杂质
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杂质分析
工艺杂质残留: 二甲基硅油类消泡剂/PEG/PEI/泊洛沙姆(188、407、338)/抗生素/磷酸三丁酯/ L-蛋氨酸亚砜酰亚胺(MSX)/吐温20、80等残留分析及方法验证
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气体成分分析
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微谱 护肤品功效检测 (常规项目:甲醛、氢醌、苯酚、甲醇、巯基乙酸、氨基酸; 2、微生物:绿脓杆菌
、氨基酸; 2、微生物:绿脓杆菌、细菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌; 3、无机检测:总氟、锶、镉、汞、砷、铅、pH值、可溶性锌盐、硼酸和硼酸盐、游离氢氧化物; 4、防腐剂:苯氧
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